Бензидамин что за препарат

Бензидамин (Benzydamine)

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Бензидамин

Раствор для местного применения бесцветный, прозрачный, с характерным запахом.

Фармакологическое действие

НПВС, производное индазола, без карбоксильной группы. Отсутствие карбоксильной группы придает следующие особенности: бензидамин является слабым основанием (тогда как большинство НПВС слабые кислоты), обладает высокой липофильностью, по градиенту pH хорошо проникает в очаг воспаления (где рН ниже) и накапливается в терапевтических концентрациях.

Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим (против широкого спектра микроорганизмов), а также противогрибковым действием.

Противовоспалительное действие обусловлено уменьшением проницаемости капилляров, стабилизацией клеточных мембран вследствие торможения синтеза и инактивации простагландинов, гистамина, брадикинина, цитокинов, факторов комплемента и других неспецифических эндогенных повреждающих факторов.

Бензидамин подавляет продукцию провоспалительных цитокинов, особенно ФНОα, в меньшей степени ИЛ-1β. Основной особенностью бензидамина является то, что являясь слабым ингибитором синтеза простагландинов, он демонстрирует мощное ингибирование провоспалительных цитокинов. По этой причине бензидамин может классифицироваться, как цитокин-подавляющий противовоспалительный препарат.

Местноанестезирующее действие бензидамина связано со структурными особенностями его молекулы, подобной местным анестетикам. Анальгезирующее действие обусловлено косвенным снижением концентрации биогенных аминов, обладающих альгогенными свойствами, и увеличением порога болевой чувствительности рецепторного аппарата; бензидамин также блокирует взаимодействие брадикинина с тканевыми рецепторами, восстанавливает микроциркуляцию и снижает болевую чувствительность в очаге воспаления.

Бензидамин оказывает антибактериальное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и функции лизосом клетки.

Обладает противогрибковым действием в отношении 20 штаммов Candida albicans и Candida non-albicans, вызывая структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствуя их репродукции.

Фармакокинетика

При местном применении хорошо всасывается через слизистые оболочки и быстро проникает в воспаленные ткани. Обнаруживается в плазме крови в количестве, недостаточном для получения системных эффектов. Выводится, в основном, почками и через кишечник в виде метаболитов или продуктов конъюгации.

Показания активных веществ препарата Бензидамин

Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии): фарингит, ларингит, тонзиллит; гингивит, глоссит, пародонтоз, стоматит (в т.ч. после лучевой и химиотерапии); калькулезное воспаление слюнных желез; после лечения или удаления зубов; после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти); кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии).

Открыть список кодов МКБ-10

Режим дозирования

Применяется местно. Дозу устанавливают индивидуально в зависимости от возраста пациента и показаний к применению.

Побочное действие

Местные реакции: редко – сухость во рту, жжение в ротовой полости; частота неизвестна – чувство онемения в ротовой полости.

Аллергические реакции: нечасто – фотосенсибилизация; редко – реакции чувствительности, кожная сыпь, кожный зуд, очень редко – ангионевротический отек, ларингоспазм; частота неизвестна – анафилактические реакции.

Противопоказания к применению

Детский возраст до 3 лет; дети в возрасте старше 3 лет (в зависимости от применяемой лекарственной формы); повышенная чувствительность к бензидамину.

Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС; бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе).

Применение при беременности и кормлении грудью

Не следует применять при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение у детей

Применение у пожилых пациентов

Особые указания

При наличии язвенного поражения слизистой оболочки ротоглотки пациенту следует обратиться к врачу, если симптомы сохраняются в течение более 3 дней.

Не рекомендуется применять у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС.

С осторожностью применять у пациентов с бронхиальной астмой, т.к. возможно развитие бронхоспазма.

Источник

БЕНЗИДАМИН (BENZYDAMINE) ОПИСАНИЕ

Фармакологическое действие

НПВС, производное индазола, без карбоксильной группы. Отсутствие карбоксильной группы придает следующие особенности: бензидамин является слабым основанием (тогда как большинство НПВС слабые кислоты), обладает высокой липофильностью, по градиенту pH хорошо проникает в очаг воспаления (где рН ниже) и накапливается в терапевтических концентрациях.

Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим (против широкого спектра микроорганизмов), а также противогрибковым действием.

Противовоспалительное действие обусловлено уменьшением проницаемости капилляров, стабилизацией клеточных мембран вследствие торможения синтеза и инактивации простагландинов, гистамина, брадикинина, цитокинов, факторов комплемента и других неспецифических эндогенных повреждающих факторов.

Бензидамин подавляет продукцию провоспалительных цитокинов, особенно ФНОα, в меньшей степени ИЛ-1β. Основной особенностью бензидамина является то, что являясь слабым ингибитором синтеза простагландинов, он демонстрирует мощное ингибирование провоспалительных цитокинов. По этой причине бензидамин может классифицироваться, как цитокин-подавляющий противовоспалительный препарат.

Местноанестезирующее действие бензидамина связано со структурными особенностями его молекулы, подобной местным анестетикам. Анальгезирующее действие обусловлено косвенным снижением концентрации биогенных аминов, обладающих альгогенными свойствами, и увеличением порога болевой чувствительности рецепторного аппарата; бензидамин также блокирует взаимодействие брадикинина с тканевыми рецепторами, восстанавливает микроциркуляцию и снижает болевую чувствительность в очаге воспаления.

Бензидамин оказывает антибактериальное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и функции лизосом клетки.

Обладает противогрибковым действием в отношении 20 штаммов Candida albicans и Candida non-albicans, вызывая структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствуя их репродукции

Показания активного вещества БЕНЗИДАМИН

Для местного применения в ЛОР-практике и стоматологии: воспалительные заболевания полости рта и горла, в качестве дополнительного средства при консервативной терапии после экстракции зуба, после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти), калькулезное воспаление слюнных желез.

Для местного применения в акушерстве и гинекологии: в послеродовом периоде для профилактики послеродовых инфекционных осложнений, специфические вульвовагиниты (в составе комплексной терапии), неспецифические вульвовагиниты и цервиковагиниты любой этиологии (включая вторично развившиеся на фоне химиотерапии и радиотерапии), бактериальный вагиноз, профилактика постоперационных инфекционных осложнений в оперативной гинекологии.

Источник

Бензидамин-Акрихин (Benzydamine-Akrihin)

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Бензидамин-Акрихин

Спрей для местного применения дозированный бесцветный, прозрачный, с характерным запахом мяты.

Вспомогательные вещества: глицерол, этанол 96%, сахарин, натрия гидрокарбонат, метилпарагидроксибензоат, масло мяты перечной листьев, полисорбат 20, вода очищенная.

Фармакологическое действие

НПВС, производное индазола, без карбоксильной группы. Отсутствие карбоксильной группы придает следующие особенности: бензидамин является слабым основанием (тогда как большинство НПВС слабые кислоты), обладает высокой липофильностью, по градиенту pH хорошо проникает в очаг воспаления (где рН ниже) и накапливается в терапевтических концентрациях.

Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим (против широкого спектра микроорганизмов), а также противогрибковым действием.

Противовоспалительное действие обусловлено уменьшением проницаемости капилляров, стабилизацией клеточных мембран вследствие торможения синтеза и инактивации простагландинов, гистамина, брадикинина, цитокинов, факторов комплемента и других неспецифических эндогенных повреждающих факторов.

Бензидамин подавляет продукцию провоспалительных цитокинов, особенно ФНОα, в меньшей степени ИЛ-1β. Основной особенностью бензидамина является то, что являясь слабым ингибитором синтеза простагландинов, он демонстрирует мощное ингибирование провоспалительных цитокинов. По этой причине бензидамин может классифицироваться, как цитокин-подавляющий противовоспалительный препарат.

Местноанестезирующее действие бензидамина связано со структурными особенностями его молекулы, подобной местным анестетикам. Анальгезирующее действие обусловлено косвенным снижением концентрации биогенных аминов, обладающих альгогенными свойствами, и увеличением порога болевой чувствительности рецепторного аппарата; бензидамин также блокирует взаимодействие брадикинина с тканевыми рецепторами, восстанавливает микроциркуляцию и снижает болевую чувствительность в очаге воспаления.

Бензидамин оказывает антибактериальное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и функции лизосом клетки.

Обладает противогрибковым действием в отношении 20 штаммов Candida albicans и Candida non-albicans, вызывая структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствуя их репродукции.

Фармакокинетика

При местном применении хорошо всасывается через слизистые оболочки и быстро проникает в воспаленные ткани. Обнаруживается в плазме крови в количестве, недостаточном для получения системных эффектов. Выводится, в основном, почками и через кишечник в виде метаболитов или продуктов конъюгации.

Показания активных веществ препарата Бензидамин-Акрихин

Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии): фарингит, ларингит, тонзиллит; гингивит, глоссит, пародонтоз, стоматит (в т.ч. после лучевой и химиотерапии); калькулезное воспаление слюнных желез; после лечения или удаления зубов; после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти); кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии).

Открыть список кодов МКБ-10

Режим дозирования

Применяется местно. Дозу устанавливают индивидуально в зависимости от возраста пациента и показаний к применению.

Побочное действие

Местные реакции: редко – сухость во рту, жжение в ротовой полости; частота неизвестна – чувство онемения в ротовой полости.

Аллергические реакции: нечасто – фотосенсибилизация; редко – реакции чувствительности, кожная сыпь, кожный зуд, очень редко – ангионевротический отек, ларингоспазм; частота неизвестна – анафилактические реакции.

Противопоказания к применению

Детский возраст до 3 лет; дети в возрасте старше 3 лет (в зависимости от применяемой лекарственной формы); повышенная чувствительность к бензидамину.

Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС; бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе).

Применение при беременности и кормлении грудью

Не следует применять при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение у детей

Применение у пожилых пациентов

Особые указания

При наличии язвенного поражения слизистой оболочки ротоглотки пациенту следует обратиться к врачу, если симптомы сохраняются в течение более 3 дней.

Не рекомендуется применять у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС.

С осторожностью применять у пациентов с бронхиальной астмой, т.к. возможно развитие бронхоспазма.

Источник

Бензидамин что за препарат

1) Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи, Москва, Россия; 2) ООО «Анджелини Фарма Рус», медицинский отдел, Москва, Россия

Введение

Вирусы простого герпеса (ВПГ) 1-го и 2-го типов широко распространены в человеческой популяции и способны вызывать ряд состояний в организме человека, варьирующихся от бессимптомных до тяжелых генерализованных форм заболевания [1, 2]. Причиной такого клинического варьирования служит, с одной стороны, генетическая предрасположенность к инфицированию ВПГ и состояние иммунной системы человека, с другой – свойства вируса: способность к инфицированию сенсорных ганглиев вегетативной нервной системы и пожизненной персистенции в организме человека, а также тропизм к эпителиальным и нервным клеткам, обусловливающий полиморфизм клинических проявлений заболевания. К наиболее распространенным формам рецидивирующей ВПГ-инфекции относятся поражения кожи и слизистых оболочек (herpes simplex stomatitis, gingivostomatitis, herpes labialis, herpes genitalis и др.), встречающиеся у людей в любом возрасте – от младенцев до пожилых людей, и способные вызывать значительную боль, дисфункцию, дискомфорт [1]. Рецидивирующие поражения ВПГ-этиологии чаще встречаются у иммунокомпрометированных пациентов с прогрессирующим СПИДом, реципиентов органов и тканей, онкологических больных, получающих химиотерапию или иммуносупрессивные препараты [2]. У системно здоровых людей и иммунокомпрометированных пациентов ВПГ могут имитировать другие состояния слизистой оболочки полости рта и гениталий, вызывая у врачей трудности в диагностике этих состояний, а также приводить в синергизме с бактериями, грибами к развитию других заболеваний, являясь ко-фактором или триггером их тяжелого течения [3]. Так, рядом авторов установлено, что ВПГ и Porphyromonas gingivalis способны вызывать развитие и прогрессирование заболеваний пародонта и периимплантата. Предполагают, что между периодонтальными герпесвирусами и пародонтопатическими бактериями происходит двустороннее взаимодействие, при котором герпесвирусы способствуют росту бактерий, а бактериальные факторы – реактивации латентных герпесвирусов. Следует отметить, что герпесвирусная инфекция (ГВИ) оролабиальных и генитальной областей является также наиболее стигматизирующей из всех кожных заболеваний [4].

Для лечения ГВИ применяют медикаментозные средства системного и местного действий: этиотропные (ацикловир и его аналоги), иммунотропные препараты (интерфероны, индукторы интерфорона, иммуноглобулины); средства патогенетической и симптоматической терапии: пероральные анальгетики (аспирин, парацетамол, ибупрофен), антигистаминные препараты, витамины, адаптогены, пробиотики, спреи и растворы для полоскания горла или спринцевания (хлоргексидин, мирамистин, бензидамин), пастилки (содержащие бензокаин, гексилрезорцин, флурбипрофен), а также немедикаментозные вмешательства. Несмотря на широкий арсенал лекарственных средств, терапия ГВИ вызывает значительные трудности и не всегда приводит к ожидаемому результату [4]. Одной из причин неэффективности терапии служит формирование штаммов ВПГ с измененными свойствами, резистентных к традиционным методам лечения [1, 2]. В связи с этим активно проводится поиск новых препаратов, обладающих противовирусной активностью и иным механизмом действия, отличным от общепринятых средств, в т.ч. и среди ранее применяемых лекарственных средств по другим показаниям. Одним из таких средств является бензидамина гидлохлорид (БГ).

БГ (Benzidamine hydrochloride, C19H23N3O) относится к нестероидным противовоспалительным средствам – к группе индазолов, имеет широкий спектр применения при различных воспалительных процессах в ротовой полости, влагалище, в т.ч. и инфекционной этиологии [5]. При местном применении БГ хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и проникает в воспаленные ткани, оказывая противовоспалительное, обезболивающее, местное анестезирующее, а также антисептическое действия [6]. Об изучении антигерпетических свойств БГ в настоящее время известно мало.

Цель настоящей работы состояла в оценке противовирусной активности БГ в отношении ГВИ, обусловленной ВПГ-1 и ВПГ-2 in vitro.

Методы

Культура клеток. Исследование проводили на перевиваемой культуре клеток почек африканских зеленых мартышек (VERO-В), полученной из коллекции культур тканей ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России. В качестве ростовой среды и среды поддержки использовали ИГЛА («ПанЭко», Россия), содержащую 10 и 2% инактивированной нагреванием эмбриональной телячьей сыворотки (ЭТС, «ПанЭко», Россия) соответственно, а также 2 мМ L-глутамина (Sigma, USA) и антибиотики (100 ЕД/мл пенициллина, 100 мкг/мл стрептомицина и 40 мкг/мл гентамицина («ПанЭко»). Клеточную культуру в концентрации

1,0×105 клеток/мл рассевали в 96-луночные пластиковые культуральные планшеты (Сostar, GB) за 24 часа до эксперимента, чтобы к его началу плотность клеток составляла приблизительно 80–90%-ного состояния монослоя и культивировали в термостате при температуре +37±0,5°С во влажной атмосфере, содержащей 5% СO2.

Также в исследовании использовали лекарственную форму БГ (Тантум Верде спрей, 0,15%-ный раствор БГ производства Angelini Acraf S.p.A. (Италия), серия 1620, срок годности до 06.2021).

В качестве препарата-сравнения использовали противовирусный препарат Зовиракс (ГлаксоСмитКляйн Маньюфэкчуринг С.п.А., Италия) – синтетический аналог пуринового нуклеозида (2-амино-1,9-дигидро-9-[(2-гидроксиэтокси)метил]-6H-пурин-6-он). Зовиракс (лиофилизат для приготовления раствора для инфузий) растворяли в стерильной дистиллированной воде, фильтровали с помощью фильтра типа Swinnex с диаметром пор 0,22 мкм. Серийные разведения Зовиракса готовили на питательной среде ИГЛА без добавления сыворотки.

Дизайн исследования

Исследование активности препаратов проводили в соответствии с требованиями Фармакологического государственного комитета РФ по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ [8].

Изучение препаратов предусматривало две схемы исследования: изучение их цитотоксического действия в интактной перевиваемой культуре клеток VERO-В по влиянию на морфологию и жизнеспособность клеток [8, 9], а также изучение их противовирусной активности [9, 10].

На первом этапе исследований оценивали цитотоксическое действие БГ на неинфицированные клетки VERO-В. Для этого в суточные культуры клеток, предварительно освобожденные от ростовой среды и трижды отмытые теплым раствором Хенкса, вносили различные концентрации препарата в составе питательной среды ИГЛА. В качестве контроля состояния клеточной культуры использовали питательную среду без препарата (отрицательный контроль). Культуру клеток в присутствии препарата и без него инкубировали при +37±0,5°С в СО2-инкубаторе. Результаты учитывали визуально методом световой микроскопии с помощью инвертированного микроскопа ежедневно в течение 96 часов по появлению цитодеструктивных изменений и изменению морфологии клеточного монослоя.

Также ежедневно определяли количество жизнеспособных клеток методом исключения витального красителя трипанового синего. Для этого клетки ежедневно в течение 96 часов снимали смесью трипсина и версена и прижизненно окрашивали 0,4%-ным раствором трипанового синего в течение 5 минут при +37±0,5°С. Затем подсчитывали число жизнеспособных (неокрашенных) и нежизнеспособных (голубых) клеток в камере Горяева. Жизнеспособность клеток в популяции оценивали по количеству неокрашенных клеток в процентах от общего числа клеток.

Концентрацию образца БГ, которая вызывала через 96 ч после внесения видимые при микроскопии изменения морфологии у 50% клеток или гибель 50% клеток в популяции, принимали за 50%-ную цитотоксическую концентрацию (ЦТК50).

На втором этапе исследований изучали противовирусную активность БГ в отношении экспериментальной ГВИ, обусловленной ВПГ-1 и ВПГ-2 в культуре клеток VERO-В.

Система оценки противовирусного действия БГ в культуре клеток включала изучение подавления цитопатического действия вируса (ВПГ-1, ВПГ-2) в культуре клеток (сytopathic еffect (СРЕ) reduction assay), а также влияния на репродукцию вируса (ВПГ-1, ВПГ-2) в культуре клеток.

В работе использовали однодневный монослой культуры клеток. В качестве инфицирующего препарата использовали лизат инфицированной ВПГ-1 или ВПГ-2 культуры клеток VERO-В с биологической активностью 6,0±0,5 lg ТЦД50/0,1 мл и 5,62±0,3 lg ТЦД50/0,1 мл соответственно. Инфицирование клеток VERO-В проводили одной дозой вируса из расчета 100 ТЦД50 на монослой. Исследование противовирусной активности БГ проводили по лечебной схеме: через час после инфицирования.

Эксперименты сопровождали соответствующими контролями. В качестве позитивного контроля использовали инфицированные тест-вирусами культуры клеток, к которым добавляли поддерживающую среду без препарата; в качестве позитивного контроля ингибиции вируса применяли инфицированные тест-вирусами культуры клеток, к которым добавляли через час после инфицирования Зовиракс в составе среды поддержки. В качестве негативного контроля использовали неинфицированные культуры клеток, к которым добавляли поддерживающую среду без препарата; в качестве негативного контроля цитотоксичности применяли неинфицированные культуры клеток, в которые вносили различные концентрации БГ в составе среды поддержки.

Учет результатов проводили, когда уровень накопления тест-вирусов в контрольных пробах достигал максимума и отмечалось их выраженное (100%) цитопатическое действие (ЦПД).

Вирусингибирующий эффект препарата оценивали по общепринятым показателям [1]: по снижению уровня накопления вируса под воздействием препарата (Δ, lg) и коэффициенту ингибирования (КИ,%).

Снижение уровня накопления вируса под влиянием препарата (Δ, lg) определяли по формуле 1:

где Ак – уровень накопления вируса при культивировании без внесения в питательную среду изучаемого препарата (lg ТЦД50/0,1 мл), Ао – уровень накопления вируса при культивировании с внесением в питательную среду изучаемого препарата (lg ТЦД50/0,1 мл).

КИ (%) рассчитывали по формуле 2:

КИ = (Аконтр – Аоп)/Аконтр)×100% (2),

где Аконтр — уровень накопления вируса при культивировании без внесения в питательную среду изучаемого препарата (lg ТЦД50/0,1 мл); Аоп – уровень накопления вируса при культивировании с внесением в питательную среду изучаемого препарата (lg ТЦД50/0,1 мл).

Химиотерапевтический индекс (ХТИ) рассчитывали как отношение ЦТК50 к минимальной эффективной вирусингибирующей концентрации, снижающей, согласно нормативным требованиям, титры ВПГ-1 и ВПГ-2 не менее чем на 1,5 lg ТЦД50.

Статистическая обработка данных

Для получения статистически достоверных результатов эксперименты проводили трижды. Статистический анализ результатов выполняли общепринятыми для биологических исследований методами с применением прикладных программ анализа данных Microsoft Excel 5.0 и Statistica 7. Достоверность различий определяли по величине р. Различия признавали достоверными при p 0,05). Противовирусная активность БГ выражена при его использовании на ранней стадии репликации ВПГ.

Несмотря на то что по своей активности БГ уступает таковой коммерческого референсного препарата (Зовиракс), полученные результаты позволяют предположить, что местное применение БГ может быть эффективным в ранней продромальной стадии заболевания, обычно сопровождающейся субклиническими симптомами. У некоторых пациентов с заболеваниями полости рта, половых органов такое раннее ингибирование репликации ВПГ в эпителиальных клетках полости рта и влагалища сможет изменить естественное течение инфекционного процесса.

Также БГ обладает антимикробным действием в отношении широкого спектра бактерий (в т.ч. Streptococcus pyogenes, являющегося частым возбудителем заболеваний полости РТ и ЛОР-органов, а также Escherichia coli и Streptococcus, имеющих клиническое значение в сфере гинекологических заболеваний) благодаря способности быстро проникать через мембраны микроорганизмов, вызывать повреждение клеточных структур, нарушение метаболических процессов и лизис клеток [16].

Заключение

БГ и готовая лекарственная форма на его основе Тантум Верде обладают противовирусными свойствами в отношении двух наиболее распространенных патогенов – ВПГ 1-го и 2-го типов in vitro – и перспективны в применении в комплексной терапии ГВИ как в острый период, так и с целью минимизации или профилактики развития рецидивов заболевания.

Вклад авторов: авторы сделали эквивалентный вклад в подготовку публикации.

Конфликт интересов

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов. Исследование проводилось при научном сотрудничестве с ООО «Анджелини Фарма Рус».

Литература

1. Герпесвирусные инфекции человека: руководство для врачей». Под ред. Исакова В.А. СПб.: СпецЛит, 2013.

2. Smith J.S., Robinson N.J. Age-specific prevalence of infection with herpes simplex virus types 2 and 1: A global review. J Infect Dis. 2002;186(suppl1):S3–S28. Doi: 10.1086/343739.

3. Piret J., Boivin G. Resistance of herpes simplex viruses to nucleoside analogues: mechanisms, prevalence, and management. Antimicrob Agents Chemother. 2011;55:459–72. Doi: 10.1128/AAC.00615-10.

4. Клинические рекомендации – простой герпес (ПГ) у взрослых. КР492, Международная ассоциация специалистов в области инфекций (МАСОИ), МЗ РФ, 2016.

5. Fanaki N.H., el-Nakeeb M.A. Antimicrobial activity of benzydamine, a non-steroid anti-inflammatory agent. J Chemother. 1992;4(6):347–52. Doi: 10.1080/1120009x.1992.11739190.

6. Quane PA, Graham GG, Ziegler JB. Pharmacology of benzydamine. Inflammopharmacology. 1998;6(2):95–107. Doi: 10.1007/s10787-998-0026-0.

7. Reed L., Muench H. A simple method of estimating 50% endpoints. Amer J Hygiene. 1938;27:493–97.

8. Миронов А.Н., Бунатян Н.Д., Васильев А.Н. и др. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть 1.М.: Гриф и К, 2012. 944 с.

9. De Clerg E., Descamhs J., Verhelst G., et al. Comparitive efficiecy of antiherpes drugs against different strains of herpes simplex virus. J Inf Dis. 1980;141(5):563–74. Doi: 10.1093/infdis/141.5.563.

10. Cotarelo M., Catalan P., Sanchez-Carrillo C., et al. Cytopathic effect inhibition assay for determining the in vitro susceptibility of herpes simplex virus to antiviral agents. J Antimicrob Chemother. 1999;44:705–8. Doi: 10.1093/jac/44.5.705.

11. Клинические рекомендации – острый тонзиллофарингит. КР306, Национальная медицинская ассоциация оториноларингологов, МЗ РФ, 2016.

12. Alvarez D.M., Duarte L.F., Corrales N., et al. Cetylpyridinium chloride blocks herpes simplex virus replication in gingival fibroblasts. Antiviral Res. 2020;179:104818. Doi: 10.1016/j.antiviral.2020.104818.

13. Баринский И.Ф., Алимбарова Л.М., Кириченко И.М. Изучение in vitro антивирусных свойств Мирамистина® в отношении вируса простого герпеса типов 1 и 2. Поликлиника. 2011;3:98–9.

14. Дерябин П.Г., Галегов Г.А., Андронова В.А., Ботиков А.Г. Изучение противовирусных свойств препарата «Гексорал» in vitro в отношении ряда вирусов, вызывающих острые респираторные инфекции и герпес. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2015;9:339–42.

15. Sironi M., Massimiliano L., Transidico P., et al. Differential effect of benzydamine on pro- versus anti-inflammatory cytokine production: lack of inhibition of interleukin-10 and interleukin-1 receptor antagonist. Int J Clin Lab Res. 2000;30(1):17–9. Doi: 10.1007/s005990070028.

16. Слукин П.В., Фурсова Н.К., Брико Н.И. Антибактериальная активность бензидамина гидрохлорида против клинических изолятов бактерий, выделенных от людей в России и Испании. Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2018;17(6):11–8.

Источник